Transmission de l'APR

Voilà j'aimerais savoir : est-il vrai que l'APR se transmet de mère en fils, et de père en fille, mais jamais de mère en fille et de père en fils? study

Ce depend du quelle APR tu parle

Les plupart des Borders ( sauf en France) son touché avec l'APR Centrale et un parent peut transmis de toute la portée

L'APR Generale son jamais trouver dans le Border et les 2 parents peut transmis la maladie a toute la portée

L'APR tu parle son l'APR lié avec le chromozone X et je croire tu trouve beaucoup sur le site du l'AFBC ou lire toute en Anglais si tu google Dr Acland - apparement cette maladie touche normalement que les Huskies mais les Vetos dit qu'ils a trouver dans les Borders en France et oui mere peut transmis au filles et fils mais que les filles peut transmis encore

danielle a écrit:: Voilà j'aimerais savoir : est-il vrai que l'APR se transmet de mère en fils, et de père en fille, mais jamais de mère en fille et de père en fils?

Tien cela me rappelle une certaine discussion, je vais suivre de près ce topic merci Danielle toujours présente quand il faut ^^

hummmm l'AFBC en a parler dans un de ses bulletins il n'y a pas longtemps, par contre je sais plus qu'est ce que ca disais...
Bon il faut que je retrouve ce bulletin geek

Invité

Y'a déjà ça sur le site :

Citation :: Atrophie Progressive de la Rétine (APR) : L’APR est une maladie oculaire survenant après l’âge de 2 ans et conduisant à la cécité totale entre 4 et 9 ans. 10 à 15 % des Borders français seraient atteints. L'analyse du pedigree indique que la transmission est bien génétique et récessive liée au chromosome X. Ceci implique que :
* les mâles ne possédant qu'un seul chromosome X, ils sont soit sains (chromosome X avec le gène normal) soit atteints (chromosome X avec le gène muté) mais jamais porteurs;
* les femelles possédant 2 chromosomes X peuvent, en revanche, être soit saines (les 2 chromosomes X avec le gène normal), soit porteuses (un des deux chromosomes X avec le gène muté) soit plus rarement atteintes (les 2 chromosomes X avec le gène muté).
* ce sont en conséquence les femelles porteuses ou atteintes et les mâles atteints qui transmettent cette maladie.

Etant donné le caractère progressif de cette maladie, il est important de faire examiner son chien chaque année jusqu'à l'âge de 8 ans par un vétérinaire ophtalomoligiste. Lors de l’achat d’un chiot, il s’agit donc d’exiger le certificat datant de moins d’un an et portant la mention « actuellement indemne » pour chacun des parents. L’ERG (electrorétinogramme) est un examen des yeux réalisé sous anesthésie générale. Un ERG effectué à l'âge de 2 ans ne peut être considéré comme une "garantie absolue": ce n'est qu'une précaution supplémentaire que devrait prendre les éleveurs consciencieux…. Signalons toutefois que cet examen ne permet toujours pas de repérer les porteuses saines. Des recherches sont en cours dans le but de mettre au point un test génétique (ADN) le plus rapidement possible.

source AFBC

normalement oui cela se passe comme cela . Un male atteint avec une chienne saine ( qui est tres difficile a savoir car il y a tres peu de chienne atteinte ont parle de chienne porteuse saine ) donne des filles sans doute porteuses ( il me semble 1 sur 2 ) et les males nickels . Par contre une chienne porteuse saine transmet aussi bien a ces filles qu'a ces fils ( mais je sais plus a combien de %).
Alors ce qui vraiment tres chiant c'est que si tu as une chienne qui a son pere qui est atteint tu a une chance sur 2 qu'elle soit porteuse saine et même avec un fond d'oeil tu sais pas .... alors dans se cas moi j'evite de faire reproduire ....il nous faut ce test ADN . :prie:

Car l'ERG qu'on nous disait definitif ne l'ai plus ....tous les chiens qui ont eu un ERG datant + de 2 ans n'est plus valable a refaire!!!GENIAL :zerol: